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AntifÚngico.

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Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas porMicrosporum canis en gatos, dermatitis causadas porMalassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis, criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.

PROPIEDADES

El Itraconazol es un agente antifúngico sintético, perteneciente a la familia de los derivados azólicos. Fue introducido en la década de los 90 con fines de ampliar el espectro antifúngico, aumentar la potencia respecto de otros azoles y reducir los efectos adversos a nivel digestivo, especialmente en terapias prolongadas. La acción antifúngica del Itraconazol, es generada a través de un mecanismo múltiple iniciado por la inhibición de dos citocromos P450 involucrados en la biosíntesis de Ergosterol: la CYP51 (esterol-14 alfa desmetilasa) y la CYP61 (Delta 22-desnaturasa). El Ergosterol es un componente esencial de la membrana plasmática de los hongos.

INDICACIONES

Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis, criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Vía oral. Consulte a su veterinario por la dosis y frecuencia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

  • La absorción del Itraconazol se ve reducida por la administración en conjunto con antiácidos inhibidores de la bomba de protones (Omeprazol) y bloqueadores H2 (Cimetidina, Ranitidina, etc.) o Didanosina.  
  • El Itraconazol puede aumentar los tiempos de protrombina en pacientes que reciben Warfarina u otros anticoagulantes cumarínicos. La Rifampina puede acrecentar el metabolismo del Itraconazol. 
  • El Itraconazol puede aumentar los niveles séricos de los agentes antidiabéticos orales (por ejemplo, Clorpropamida, Glipizida etc.), que pueden redundar en hipoglicemia.  
  • No utilizar en conjunto con Cisaprida, ya que puede generar arritmias ventriculares.  
  • El Itraconazol interactúa con ciertos antihistamínicos (Ternadina, Astemizol), Benzodiazepinas, bloqueantes de los canales de calcio, anticonvulsivantes, algunos antimicrobianos y Ciclosporina. 
  • No se recomienda usar concomitantemente con anticolinérgicos.

CONTRAINDICACIONES

  • No utilizar en pacientes con hipersensibilidad al Itraconazol u otros agentes azólicos.  
  • No utilizar en pacientes con insuficiencia hepática o hipocloridria.  
  • No utilizar en hembras durante el periodo de gestación y lactancia.  
  • No utilizar en perros y gatos menores a 2 meses de edad.

PRECAUCIONES

  • Se recomienda administrar el fármaco en conjunto con el alimento, para aumentar su biodisponibilidad.  
  • Se recomienda monitorear el apetito de los individuos tratados.  
  • En tratamientos prolongados o en pacientes con condiciones particulares de riesgo, se recomienda monitorear las enzimas hepáticas de forma rutinaria (ALT mensual).

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR

  • En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos.  
  • En caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener atención médica en caso necesario.
  • Lavarse las manos después de administrar el producto.

ADVERTENCIAS

Mantener fuera del alcance de los niños.

EFECTOS ADVERSOS

En perros, el efecto adverso más común es la anorexia, sobre todo con dosis más altas.Algunos casos pueden sufrir signos hepatotoxicidad, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento al menos temporalmente. El daño hepático está determinado por el aumento de la actividad de ALT. La anorexia a menudo es un marcador sintomático de toxicidad y suele ocurrir en el segundo mes de tratamiento. Algunos perros tratados con dosis de 10 mg/Kg pueden desarrollar vasculitis o lesiones cutáneas ulcerativas y edema de miembros que pueden requerir la disminución de la dosis a 5 mg/Kg. Estos problemas generalmente se resuelven después de suspender la medicación. En gatos, los efectos adversos están relacionados con la dosis. Se han descrito efectos gastrointestinales (anorexia, pérdida de peso, vómito), hepatotoxicidad (incremento de ALT, ictericia) y depresión. Si se presentan los efectos adversos y está aumentada la ALT, la droga debe ser suspendida. La hiperactividad enzimática en ausencia de otros signos no necesariamente obliga a reducir la dosis o suspender la medicación. Una vez que los niveles de ALT se normalizan y disminuyen otros efectos adversos, y si es necesario, el fármaco puede ser reiniciado a la mitad de la dosis utilizada inicialmente con una supervisión clínica más estrecha.

OBSERVACIONES

Agitar vigorosamente antes de usar. Incluye jeringa dosificadora.

CONSERVACIÓN

  • Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.  
  • Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.

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